初次做凋亡，一般按照試劑盒說明書做即可，但要附上陽性對照。根據(jù)結(jié)果進(jìn)行對實(shí)驗過程調(diào)整。我個人認(rèn)為試驗過程中tunel酶反應(yīng)的時間、過氧化氫的滅活時間、DAB染色時間、蘇木素復(fù)染時間、PBS浸洗時間等都可以通過上次試驗結(jié)果進(jìn)行微調(diào)從而使試驗染色達(dá)到*。
　　
　　菌膜測定方法：
　　
　　1、將待測硅酸鹽玻璃試管或聚苯乙烯96孔板中的菌液小心地倒掉；
　　
　　2、用自來水柔和地沖洗，將殘余的培養(yǎng)基及游離細(xì)胞洗去，倒置片刻，將殘留的液體滴干；
　　
　　3、加入與發(fā)酵液（是培養(yǎng)基嗎？）等體積的結(jié)晶紫染色液，應(yīng)沒過細(xì)菌生物膜產(chǎn)生界面（生物膜產(chǎn)生界面在哪），輕柔振蕩，染色30min；
　　
　　4、傾去染色液，用自來水柔和地沖洗1-2次，倒置片刻，將殘留的液體滴干；
　　
　　5、加入與染色液等體積的脫色液（脫色液是什么?。浚p柔振蕩，脫色15min；
　　
　　6、將脫色液定容（如何定容？），用分光光度計測定吸光度，波長為570nm，記錄結(jié)果。
　　
　　弧菌生長曲線：
　　
　　1、以終濃度為102CFU/ml（如何制作一個這樣濃度的細(xì)菌？）分別接種各弧菌2216E培養(yǎng)基中，28℃靜置培養(yǎng)，每隔3小時取樣，用分光光度計測OD值，波長為600nm。
　　
　　背景：我現(xiàn)在是本科生畢業(yè)論文，正在做到培養(yǎng)了30個不同濃度（順次稀釋2倍）進(jìn)行96孔板培養(yǎng)，每一個孔中現(xiàn)在培養(yǎng)72小時了就見到渾濁液體，不知道細(xì)菌膜到底在哪。
　　
　　本公司經(jīng)營品種有：elisa試劑盒，生物染色劑，酶（內(nèi)切酶），碳水化合物（糖類），色素類，蛋白質(zhì)，培養(yǎng)基，核苷酸，分離材料，維生素，氨基酸，儀器耗材等，備有大量庫存。將為客戶提供*的商品和服務(wù)，質(zhì)量可佳，價格合理。